关于临床试验

医学研究为社区成员提供了一个特殊的机会,与我们的先驱医生,护士和研究人员合作参与临床试验.在临床试验中,患者或其他志愿者回答有关当前或新的治疗方法、诊断测试和其他临床问题的具体问题。一种流行的临床研究形式,临床试验是比较护理的两个或多个方面,如治疗方法的最佳方式。

如果您有兴趣参与临床试验,请查看以下常见问题或致电888-584-7888了解更多信息。

临床试验的常见问题

什么是医学研究?医学研究是对人类健康和疾病的仔细、有组织的调查。医疗保健的改善是以科学的医学研究为基础的。

什么是临床研究?临床研究涉及人类志愿者对人类健康和疾病的研究。研究可以像完成一项健康调查那样简单,也可以更多地涉及对一种危及生命的疾病的先进疗法的测试。临床试验是临床研究的一个重要分支。

什么是临床试验?临床试验是一种特殊形式的临床研究,参与者自愿帮助评估新的医学测试和/或治疗方法。试验通常用于发现新的和改进的治疗疾病和特殊情况的方法。

参与研究的好处是什么?研究参与者:

  • 在未来帮助别人,甚至是自己家庭的后代
  • 为医学研究做出宝贵贡献
  • 可能是第一个受益于正在研究的新诊断或治疗方法的人
  • 可能在试验药物和程序广泛可用之前获得它们
  • 从研究小组的一名成员那里获得对他们健康变化的密切关注

参与的风险是什么?在临床研究开始之前,参与者被告知测试和/或治疗的任何已知风险或副作用。与常规临床护理一样,治疗可能:

  • 无效或不如现有的治疗方法有效
  • 有医生不知道的副作用或风险吗
  • 不是为你工作,即使它对别人有效

如何保护参与者?我们所有的医学研究都完全符合联邦研究条例和建议。我们高度重视对我们研究参与者的健康、安全和隐私的持续监控。

在洛约拉大学开始任何临床研究之前,研究计划都要经过机构审查委员会(IRB)的仔细审查,IRB是一个由医生、护士和非医学专家组成的委员会。IRB的主要责任是确保研究参与者受到保护。

向潜在的研究参与者提供一份经IRB批准的书面文件(研究同意书)。这份书面文件回顾了潜在的风险和好处,以及进行医学研究的科学原因。你可以保留这份文件的副本。

谁有资格参加临床试验?研究涉及不同年龄、性别、疾病和健康史的人。对某一特定研究具有正确混合特征的人可能有资格参加。资格标准也有助于排除可能增加参与风险的疾病或特征的人。由于这些原因,并不是所有的临床试验志愿者都有资格参加。

一个健康的人可以参加吗?是的,这取决于研究的类型。一些研究招募健康志愿者来探索健康、诊断测试和疾病预防,并为新疗法确定最佳剂量。

什么是研究团队?通常一个研究小组由一个人(主要研究者)、其他个人(共同研究者)和研究护士领导。其他幕后研究团队成员包括数据管理人员和协调员。所有这些人都获得了参与人体研究的认证。

一个志愿者能期待什么?你的医疗团队成员可能会要求你考虑自愿参加临床试验。无论您是否决定参与研究,您的医生都将继续为您提供出色的治疗。对于其他的研究,你可以打电话来确定你或你的家人是否有资格参加这个研究项目。根据特定的研究,研究小组的一名成员将在典型的首次研究访问期间接受病史、进行基本的实验室测试和体检。您的医疗团队还将与您讨论研究的细节,包括潜在的好处和风险。

如果您同意参与这项研究,您将被要求遵循研究团队的指示,并告诉他们在试验过程中的任何健康变化。对于大多数研究,参与者将定期安排随访预约,让研究人员检查他们的状况,并从测试和/或治疗结果中收集信息。这些任命的数目和持续时间因审判而异。参与者可以要求将实验结果发送给他们的主治医生,这样他们就不需要在非试验测试期间重复测试。

通过同意参与,研究参与者计划完成研究团队和试验文件中解释的所有研究任务,以便参与将产生准确的研究信息。然而,在任何时候,参与者都可以在不影响临床护理的情况下退出临床研究。

我如何决定是否适合我的参与?如果您被要求参加临床试验,您有权提出问题,也有权选择不参加。你的决定不会影响你和医生的关系,也不会影响你在洛约拉接受的治疗。仔细考虑你的研究参与。你可能希望与你的主治医生和家人讨论这个决定。

我将在这个研究项目中呆多久?临床研究的长度各不相同;它可能是一次访问,几天或几年。潜在的研究参与者将被告知研究预计进行多长时间,以及需要他们承担的具体时间。

临床研究在哪里进行?临床研究访问将在一个或多个万博betmanx官方罗耀拉医学位置,包括罗耀拉门诊中心在梅伍德和17个初级和专科护理中心遍布杜佩奇,威尔和西部库克县。您的研究团队可以根据您感兴趣的具体研究告诉您更多细节。

谁来支付临床研究的费用?通常,医疗费用由你或你的保险公司支付。然而,研究费用通常是在只有研究需要的特殊测试、治疗或额外的医生访问时支付的。

临床研究的资金来源有几种。通过纳税人的钱,国家卫生研究院(NIH)为研究人员提供资金,以改善美国人的健康。其他几个政府机构也以类似的方式资助研究。制药公司、医疗设备和设备制造商、保健机构和私人组织也资助研究。

对于那些考虑参与的人,可以获得关于试验赞助的信息。一些临床研究为参与者提供小额资金支付旅费。

当临床试验完成后会发生什么?临床研究结束后,研究小组会仔细检查收集的数据,并与医学界共享结果。通常,研究结果会发表在科学或医学杂志上。特别重要的结果往往由新闻媒体报道,并在科学会议和患者倡导团体上进行讨论。在临床试验中证明安全有效的药物或干预措施被纳入标准医疗实践。一旦试验结束,研究人员将让患者知道是否有机会参加任何未来的试验阶段。

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